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Archivo de la categoría ‘Actualidad’

La voluntaria sorda Sara Crespo expuso el trabajo de la FVF en el ámbito de la educación, la inserción laboral y el asociacionismo La organización ha implantado la lengua de signos en las escuelas para discapacitados de Anantapur.

Sara Crespo, cooperante de la Fundación Vicente Ferrer en la India, estuvo el pasado jueves en el Centro Cultural Bancaja para exponer los proyectos que impulsa la organización destinados al desarrollo de las personas con discapacidad.

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La entidad ha presentado un ERE a la totalidad de la plantilla, 44 trabajadores
La ASZA es la entidad de discapacidad más longeva de Aragón con 78 años de historia

Los recortes de las subvenciones obligan a suspender temporalmente la prestación de servicios a las personas sordas y sus familias. Dada la difícil situación económica, la Agrupación de Personas Sordas de Zaragoza y Aragón (ASZA) ha presentado un Expediente de Regulación de Empleo (ERE) a la totalidad de la plantilla, 44 trabajadores, durante 120 días, del 19 de julio de 2010 hasta el 31 de mayo de 2011.

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La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (FIAPAS) ha señalado que se dará cobertura integral a las necesidades de las personas sordas en relación con la accesibilidad en espacios y actos públicos a través del bucle magnético y del subtitulado, según ha informado este miércoles la organización.

Así, destaca que gracias a la financiación del Ministerio de Sanidad y Política Social, con cargo a la asignación tributaria del IRPF, y de la Fundación ONCE, así como a la colaboración de la Fundación Vodafone y empresa Vodafone, se pone en marcha el ‘Servicio de Apoyo a la Accesibilidad-FIAPAS’ que, con carácter estatal, y a través de la coordinación de distintos Equipos de Soporte a la Accesibilidad a la información y a la comunicación (ESAC), los actos públicos ahora serán accesibles para las personas sordas.

En ese sentido, FIAPAS indica que el servicio que se oferta comprende la asistencia técnica de un profesional de imagen y sonido, el equipamiento técnico para el subtitulado en remoto y el servicio de estenotipia (subtitulado en castellano y/o en inglés), así como la instalación eventual del bucle magnético.

Finalmente, subraya que a través de la prestación de este servicio, se contribuirá a visibilizar ambos recursos como herramientas favorecedoras de la integración y la participación social de las personas sordas quienes podrán acceder a las mismas ofertas de formación, ocio y cultura, así como de participación ciudadana y en su entorno social, en igualdad de condiciones y con las mismas oportunidades que el resto de la ciudadanía.

Fuente: www.europapress.es

La Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) expresó su “profundo malestar” por las “lamentables” declaraciones que hizo la Dirección General de Tráfico (DGT) a TVE, el pasado 29 de junio, en relación a las barreras de comunicación que encuentran los ciudadanos sordos a la hora de realizar el examen teórico para obtener el carné de conducir.

Entre otras afirmaciones, indica la CNSE, Francisco Javier Jiménez, portavoz de Tráfico, manifestó en la televisión pública que si las personas sordas tienen dificultades para aprobar el examen teórico de conducir, lo que se debe hacer “es enseñarles a leer”.

Según la confederación, Jiménez también reconoció que Tráfico ha ido eliminando progresivamente en todo el Estado las medidas de accesibilidad a la información en lengua de signos, que permitían a las personas sordas entender el contenido de los exámenes.

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El Gobierno tiene previsto aprobar después del verano un real decreto para impulsar la adaptación en braille del etiquetado de los productos para las personas con discapacidad visual, según anunció este miércoles en el Senado la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez.

Jiménez explicó en la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo de la Cámara alta, que el texto contempla obligar a los comercios a imprimir una etiqueta en braille por producto para entregarla al consumidor, y regulará también las condiciones específicas que habrá de cumplir dicho etiquetado.

Estas etiquetas estarán disponibles en las cajas de los comercios, “para que el consumidor las pueda poner en el producto y, así, distinguirlos con claridad”.

La ministra aclaró que “se ha preferido esta opción” porque “resulta más útil y racional que cambiar el etiquetado de todos los productos en origen”, supuesto que habría generado, además, un elevado coste “para todo el comercio”.

La nueva normativa fijará también el tipo de comercios que estarán obligados a proporcionar este sistema que, según Jiménez, serán los establecimientos de comercio mixto, en los que comercializan bienes alimenticios y no alimenticios sin que cada uno de ellos sobrepase el 90% del volumen total de ventas.

En una primera fase afectará a los que tengan más de cinco establecimientos funcionando bajo la misma marca, y en cada uno de ellos se disponga de un área comercial superior a los 300 metros cuadrados.

Sin embargo, la ministra aseguró que “se deja abierta la posibilidad de extender este requerimiento a establecimientos menores”.

“Confiamos en que haya una adhesión por parte de dichos establecimientos, por las conversaciones que estamos teniendo con los mismos”, señaló Jiménez.

El Gobierno tiene también previsto lanzar un servicio gratuito de información telefónica para los consumidores, “para que puedan acceder a toda la información”.

El Ministerio de Sanidad y Política Social está desarrollando esta iniciativa en coordinación con el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio y con las organizaciones de la discapacidad.

El senador Josep Maria Esquerda, de la Entesa Catalana de Progrés (grupo que solicitó esta comparecencia de la ministra), aplaudió “esta mejora en la accesibilidad” para las personas con discapacidad, pero propuso trabajar para “ir mucho más allá”.

Así, apuntó la existencia de “lectores electrónicos de productos” que permiten a las personas ciegas localizar los productos que busca. Lino González, del Partido Socialista, también dijo “esperar con interés” el citado real decreto.

Fuente: Solidaridad Digital

El Grupo Parlamentario Popular en el Senado ha registrado una moción en la que urge al Gobierno a aprobar la cualificación profesional de mediación entre las personas con sordoceguera y el resto de los ciudadanos.

A este respecto, el director general para la Coordinación de Políticas Sectoriales sobre Discapacidad, Jaime Alejandre, dijo recientemente en un acto con personas sordociegas que espera que “en breve” el Ministerio de Educación apruebe la figura del mediador, cuya misión será facilitar la comunicación de los ciudadanos que viven con sordoceguera en España, unos 6.000, según las últimas estimaciones.

La moción presentada por el PP reclama además la promoción, desarrollo y participación de la comunidad sorda en la puesta en marcha de la oferta formativa de título y certificado de profesionalidad que la acredite.

La senadora por A Coruña María Jesús Sainz ha explicado que las personas que tienen sordoceguera necesitan mediadores para poder comunicarse y para que estos profesionales ejerzan es necesario que tengan una regulación administrativa, por lo que pide al Gobierno que impulse, “a la mayor brevedad posible”, la cualificación profesional de estos mediadores en sordoceguera.

Recuerda que la figura del mediador está recogida en la ley de 2007 que regula la comunicación de las personas sordas y, sin embargo, es todavía inexistente.

Fuente: Solidaridad Digital

La Fundación Caser para la Dependencia  y la Confederación Española de Cajas de Ahorros (CECA) han desarrollado una web que contiene toda la normativa sobre dependencia existente en España.

Se trata, según Caser y la CECA, “de una exhaustiva base de datos” que comprende “toda la normativa” nacional  y autonómica que actualmente regula y desarrolla la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia y que recoge también los convenios entre la Administración central y las autonómicas.

La web se presentó en Madrid, donde se explicó que se actualiza diariamente e incluye información complementaria sobre la vigencia, modificación o derogación de cualquier norma en esta materia.
La iniciativa ha partido del Comité de Trabajo de la Fundación Caser para la Dependencia y la ha realizado la CECA.

Según indicó en su presentación Juan Sitges, director de la Fundación Caser para la Dependencia, la web “es un instrumento innovador”, que permitirá a profesionales y a particulares estar al tanto de cualquier actualización o modificación de las normativas en materia de dependencia “de una manera rápida, ágil y sencilla”.

Por su parte, José María Méndez, secretario general de la CECA, señaló en el mismo acto que la confederación está muy satisfecha de haber podido aportar su experiencia en este campo a la Fundación Caser, con la que comparte el objetivo de seguir avanzando en el desarrollo de la dependencia en España como un pilar básico del Estado del bienestar.

Este es el enlace a la web: Normativa Dependencia

Fuente: Solidaridad Digital

TVE emitirá este año 29.500 horas de programación subtitulada, lo que supondrá un incremento del 10% respecto a 2009, según las previsiones de la corporación.

En los cinco primeros meses de 2010, TVE ha subtitulado 9.235 horas (un 27,4% más que en el mismo periodo del año pasado). De ellas, 1.178 horas corresponden a programas en directo, lo que significa un 300% más.
“Ojalá pudiéramos emitir más si el personal de RTVE no tuviera una cierta aversión a ir a Subtitulación”, afirmó este jueves en el Senado el presidente de RTVE, Alberto Oliart.
El responsable de la radiotelevisión pública se enorgulleció de que RTVE sea “el primer grupo audiovisual de este país en subtitulación” y se mostró especialmente contento de que el canal infantil Clan sea el único que emite con rótulos el 100 por cien de sus emisiones.

Fuente: Solidaridad Digital

Javier, de 19 años, es una de las 6.000 personas sordociegas que hay en España. Vive en una residencia, acaba de terminar 1º de Bachiller y le encanta leer o navegar por la Red.
Javier ha visitado ELMUNDO.es para contar a los lectores cómo es vivir con esta discapacidad extrema.

A continuación teneis las preguntas que le hacen en el chat:

1. Hola Javier, ¿qué tipo de libros te gusta leer? ¿Te gustaría estudiar una carrera universitaria? En caso afirmativo ¿cuál? Mucho éxito con todo lo que te propongas. un abrazo desde Hannover (Alemania)

Los libros que me gustan son los que me entretienen y suelo leer mucho. La carrera que quiero hacer es Derecho para pensar en un futuro.

2. Tienes éxito con las chicas?

Depende. He tenido novia pero ahora mismo no tengo.

3. ¿Cual es tu primer recuerdo? ¿Qué edad crees que podrías tener?

Tendría unos catorce años y empecé a notar que cada vez escuchaba menos y cuando me hablaban no me enteraba de nada.

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Científicos del Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona (IMO), liderado por la genetista Roser González y el oftalmólogo Rafael Navarro, han identificado un nuevo gen causante de una forma severa de la retinosis pigmentaria, informó la institución.

El hallazgo, publicado en la revista “Investigative Ophtalmology and Visual Science”, ha permitido asociar este gen con la retinosis gracias al análisis de una familia afectada por la enfermedad.

Un estudio del genoma a gran escala permitió identificar la región cromosómica causante de la alteración, compuesta por 50 genes, entre los que se encuentra uno asociado hasta ahora a la enfermedad de Stargardt. Los investigadores decidieron centrarse en este gen “candidato” que resultó ser el desencadenante también de la retinosis.

La retinosis pigmentaria se produce por una degeneración progresiva del tejido del ojo sensible a la luz, que poco a poco va perdiendo las principales células que la forman provocando la ceguera.

El proceso de identificación empieza cuando el oftalmólogo diagnostica la enfermedad con base genética y extrae una muestra de sangre del paciente sobre la que se realizan pruebas de ADN que permiten definir el gen.

Con esta prueba se puede averiguar, además, si los miembros de la familia son portadores del defecto genético. La estrategia molecular se centra en el análisis de los genes “más problemáticos” mediante chips de ADN y de técnicas avanzadas de secuenciación masiva.

No obstante, el reto que plantea el diagnóstico genético de las distrofias de retina es el elevado número de genes que hay que analizar y la ausencia de criterios científicos sólidos.

En las patologías de la retina un solo gen es suficiente para causar una enfermedad, de modo que los científicos están trabajando para desarrollar terapias génicas y celulares.

De hecho, hasta ahora se han identificado 150 genes implicados en las distrofias de retina, 42 de los cuales inciden directamente en la retinosis pigmentaria. El hallazgo del equipo de investigación del IMO ha confirmado que diferentes enfermedades de la retina comparten el mismo gen causante.

Fuente: Europa Press